Главни / Ларингитис

Губитак слуха код деце

Ларингитис

Губитак слуха код деце - губитак слуха различите тежине, што отежава перцепцију говора и околних звукова. Симптоми губитка слуха код деце могу послужити као непостојање реакције на звук играчака, мајчин глас, позив, захтев, говор шаптања; одсуство ходања и гурања; кршење говора и менталног развоја итд. Дијагноза губитка слуха код деце укључује провођење отоскопије, аудиометрије, мерење акустичке импедансе, регистрацију отоакустичне емисије, одређивање аудитивног ЕП. Узимајући у обзир узроке и врсту глувоће код деце, може се користити медицински и физиотерапеутски третман, слушни апарат, методе функционалне отосургије, кохлеарна имплантација.

Губитак слуха код деце

Губитак слуха код деце - повреда слушне функције, у којој је перцепција звука тешка, али до извесне мере очувана. Глухост код деце је предмет студије оториноларингологије, сурдологије, отонеурологије. У Русији је број деце и адолесцената са глувоћом и глувошћу више од 600 хиљада, док 0,3% пацијената има конгениталне малформације, а 80% беба се јавља у прве три године живота. Губитак слуха у детињству је блиско повезан са развојем функције говора и интелигенције детета, па је рано откривање и рехабилитација деце са губитком слуха важан задатак практичне педијатрије.

Класификација губитка слуха код деце

С обзиром на етиолошке услове разликује се наследни, урођени и стечени губитак слуха код деце. У зависности од локације оштећења у аудиторном анализатору, уобичајено је разликовати:

  • Сензорнаурална (сензорнаурална) губитак слуха код дјеце која се развијају због пораза апарата за пријем звука: унутрашње ухо, слушни нерв или централни дијелови аудиторног анализатора.
  • проводљива глувоћа код деце, развој због оштећења апарата за провођење звука: спољашње ухо, бубрежна мембрана и средње ухо (слушне костију).
  • мешовита глувоћа код деце, у којима се симултано крше функције звучне проводљивости и перцепције звука.

У структури педијатријског губитка слуха у 91% случајева откривена је сензорнаурална лезија, 7% - проводљива, у другим - мјешовита.

Степен озбиљности губитка слуха код деце процењује се на основу података говорне и тоналне аудиометрије:

  • 1 степен (26-40 дБ) - дете чува говорни језик са удаљености од 4-6 м, говор шапатом - са удаљености од 1-3 м; Немојте разликовати говор између буке у позадини, удаљеног говора;
  • 2 ступњева (41-55 дБ) - дете разликује говорни језик само са удаљености од 2-4 м, говор шапатом - са удаљености од 1 м;
  • 3 степен (56-70 дБ) - дете чува говорни језик само на удаљености од 1-2 м; шапутање постаје неодвојиво;
  • 4 степена (71-90 дБ) - дете не прави разлику између говорног језика.

Повећање аудитивног прага изнад 91 дБ сматра се глувоћом.

До тренутка настанка губитка слуха, разликују се предлингуални (који се јавља пре развијања говора) и постлингуални (након говора) губитак слуха код деце.

Узроци губитка слуха код деце

Наследњи синдереинурални губитак слуха код деце је у већини случајева емитован аутосомни рецесиван; мање често - по доминантном типу. У овом случају, дијете има неповратне, не-прогресивне промјене у смислу саслушања због билатералне повреде перцепције звука. Наследан облик глувоће код 80% деце је изолован, ау другим случајевима је укључен у структуру многих генетских синдрома. Од више од 400 познатих синдрома које укључују сензореинурални губитак слуха код деце најчешће се јављају Довн'с, Патау, Алпорт, Пендред, Ледпарода, Клаипел-Феил и други синдроми.

Развој урођене глувоћи код деце доприносе разним врстама патолошких ефеката на слушном анализатор у материци. Највећа опасност за формирање слуха органа су феталне инфекције преносе триместар трудноће И: рубеоле, грип, херпес, богиње, токсоплазмоза, цитомегаловирус инфекција, туберкулоза, сифилис. Ове и друге интраутерине инфекције, имају тенденцију да доведе до пораза слушне анализатора звучном картицом, и озбиљности оштећења слуха код деце може да варира од благе губитка слуха за завршетак глувоћа.

Цонгенитал саслушање дете може бити последица разних хроничне мајке болести (хипертиреоза, диабетес меллитус, анемије, недостатак витамина) прима трудне ототоксичним лекове (неомицин, стрептомицин, гентамицин, канамицин, итд), професионалних опасности, интоксикације алкохолом (фетални синдром алкохол) и тако даље. често је узрок губитка слуха код деце делује хемолитичка болест, рођење гушење, интрацраниал трауме из матичне књиге рођених, малформација слушног органа. Прематуритет (рођење тежина мања од 1500 кг) је фактор ризика за конгениталне губитка слуха код деце.

Узроци добијања губитка слуха код деце утичу на нормално формирани орган слуха већ у постнаталном периоду. Довести до губитка слуха код деце може да церумен, страна тела уха, бубњић, аденоиди, хронични ринитис, упала крајника, периодични отитис медиа, ухо траума разних одељења и других ОРЛ обољења. Поред тога, оштећење слуха код деце може бити уобичајена компликација инфекција (Арви, заушки, шарлах, дифтерија, енцефалитис, менингитис, неонатална сепса), хидроцефалус, лобање трауме које укључују Петроуш, тровање дрогом, вакцинацију деце. Развој стеченог губитка слуха доприноси фасцинације тинејџера слушају гласну музику преко слушалица играча.

Симптоми губитка слуха код деце

Главна улога у препознавању губитка слуха код деце је дата поштовању родитеља. Одрасли треба упозорити ако пре 4 месеца дете не реагује на гласне звуке; на 4-6 месеци нема вокализације пре говора; до 7-9 месеци дете не може одредити извор звука; 1-2 године нема вокабулара.

Старија деца не могу одговорити на шапут или говорни језик који им се позади одозго; не одговарајте на ваше име; више пута постављају иста питања, а не разликују звуке окружења, причају гласније него што је потребно, "чита из усана".

За децу са губитком слуха карактеристична је системска неразвијеност говора: постоји полиморфно поремећај производње звука и оштро изражене тешкоће у слушној диференцији фонема; екстремна ограничења речника, брутална дисторзија слојне структуре речи, неформирана лексикограмматичка структура говора. Све ово одређује формирање различитих типова дисграфије и дислексије у ученицима са оштећеним слухом.

Глухост на позадини терапије са ототоксичним лековима код деце обично се јавља 2-3 месеца након почетка лечења и има билатерални карактер. Губитак слуха може досећи 40-60 дБ. Први знаци губитка слуха код дјеце често су вестибуларни поремећаји (нестабилност ходања, вртоглавица), тинитус.

Дијагноза губитка слуха код деце

У фази скрининга, водећа улога у дијагнози губитка слуха код деце додељена је неонатологу, педијатрији и дечјем отоларингологу. Посебну пажњу у првој години живота треба посветити откривању урођене и наследне глувоће код деце под ризиком. У саслушању новорођенчади, у одговору звуковима, региструју се на нормалан начин разне безусловне реакције (трептање, дилатација ученика, Моро рефлекс, инхибиција сисавог рефлекса итд.). Од 3-4 месеца дете може утврдити способност локализације извора звука. Отоскопија се изводи како би се открила патологија спољашњег уха и тимпанијске мембране.

Да би се проучавала аудиторна функција код деце млађе са претпостављеним оштећењем слуха, користи се аудиометрија игара, код ученика - аудиометрија говорног и тоналног прага, истраживање слуха за ток-тотон. Методе објективне аудиолошке дијагнозе обухватају мерење акустичне импедансе (тимпанометрија), регистрацију звучних евокованих потенцијала, отоакустичну емисију. У циљу проналажења мјеста лезије аудиторног анализатора, користи се електрохлеараграфија. Детаљно испитивање слушне функције омогућава процену степена и природе губитка слуха код дјеце.

Када се подаци прима за губитак слуха детета, даље пацијенте обављају стручњаци у слушним апаратима, отонеурологистима, слушним помагалима.

Лечење губитка слуха код деце

Сви начини лечења и рехабилитације деце са губитком слуха деле се на медицинске, физиотерапеутске, функционалне и хируршке. У неким случајевима, довољно је водити једноставне процедуре (уклањање узорка сумпора или уклањање страног тела уха) ради враћања слуха.

Када кондуктивни оштећења слуха код новорођенчади изазване повреде интегритета бубне опне и слушних кошчица слушним обично захтева држе слухулуцхсхаиусцхеи корак (мирингопласти, тимпанопласти, слушних кошчица протезе и тако даље.).

Терапија лековитог синдроминуралног губитка слуха код деце се врши узимајући у обзир етиолошки фактор и степен глувоће. Када губитак слуха васкуларних прописивати порекла побољшање церебралне хемодинамику и доток крви у унутрашњем уху (Винпоцетин, никотинска киселина, Папаверин, аминофилин, бендазол). У инфективној природи губитка слуха код деце, лекови прве линије су нетоксични антибиотици. Са акутном детоксикацијом интоксикације, дехидратацијом и метаболичком терапијом, хипербаричном оксигенацијом.

У многим случајевима, једини начин за рехабилитацију деце са сензореинуралним губитком слуха је слуха. Уколико су доступне одговарајуће индикације за децу са губитком слуха на сену, врши се кохлеарна имплантација.

Комплексна рехабилитација деце са губитком слуха укључује помоћ логопеда, факултета, дефектолога, дечијег психолога.

Прогноза и профилакса губитка слуха код деце

Правовремено откривање губитка слуха код деце може се избјећи одлагање говора, заостајање у интелектуалном развоју, развој секундарних психолошких слојева. Са раним почетком лечења глувоће код деце, у већини случајева могуће је постићи стабилизацију слуха и успешно спровести мере рехабилитације.

Профилакса губитка слуха код деце укључује искључивање перинаталних фактора ризика, вакцинацију, превенцију болести ЕНТ-а, одбијање узимања ототоксичних лекова. Да би се обезбедио хармоничан развој деце са оштећењем слуха, потребна су свеобухватна медицинска и педагошка подршка на свим старосним фазама.

Глухост код новорођенчади: узроци, симптоми и лечење

Губитак слуха Да ли је болест карактерисана смањењем слуха, до потпуног губитка. Постоји патологија код људи различитих старосних категорија, то може бити урођени или стечени проблем. Глухост код новорођенчади често се јавља као резултат преношења жене било каквих заразних или вирусних болести током трудноће.

Проблем поремећаја слуха код новорођенчади је веома релевантан и са социјалне и медицинске тачке гледишта. Ствар је у томе што смањење слуха код бебе доводи до присуства одступања у развоју говора, утиче на интелект и формирање личности.

Због тога, и прије испуста у многим савременим материнским болницама, свако дете подлеже тесту за губитак слуха код новорођенчади уз помоћ посебне аутоматске опреме. Ако тест није прошао, референт се шаље специјалисту ради даљег испитивања и испитивања слуха.

Симптоми конгениталне глувоће

Главни симптом губитка слуха код новорођенчади је одсуство реакције на звукове. Уз нормалан звучни развој, деца у доби од две недеље почињу са изненадним или сувише гласним звуковима.

За месец дана дете реагује на глас своје мајке, за три месеца препознаје звуком своје омиљене играчке. И окрену главу ка звуку. Ако се таква реакција не поштује, одмах се обратите лекару.

Чак и ако нема урођеног губитка слуха, лекари препоручују да не изгубите будност. Пошто је болест такође стечена, глувоћа може бити резултат болести.

Узроци и групе ризика за губитак слуха код новорођенчади

Међу највероватнијим узроцима глувоће код новорођенчади су:

  • грипа, токсоплазмозе, херпеса и рубеоле, коју је мајка преживјела током трудноће;
  • уношење алкохола и пушење;
  • прематура бебе, тежина мање од 1500 г;
  • лоше наследје.

Такође, ризик од губитка слуха код новорођенчади повећава се ако трудница узима токсичне лекове (стрептомицин, фуросемид, аспирин, гентамицин итд.)

За благовремено откривање проблема родитељи треба пажљиво пратити здравље деце и реаговати на било какве промјене у њиховом стању. Деца која су доживела малигнуће и грипу у детињству су у ризику од губитка слуха код новорођенчади.

Степен оштећења слуха код новорођенчади

Постоји три степена губитка слуха код новорођенчади. Први степен болести сматра се најлакшим, с тим да особа може доживети шапат на удаљености од 1 до 3 метра и конверзацијски говор просечне гласине од 4 метра. Потешкоће у слушању примећују се када је говор саговорника изобличен, као иу присуству шума.

Уз други степен губитка слуха, дете има потешкоћа у препознавању шапута на удаљености већој од једног метра. У овом случају, говорни језик се најбоље види када се саговорник уклони не више од 3,5-4,0 метара. Међутим, чак и са таквим уклањањем, неке речи могу се нигде разумјети.

Трећи степен глувоће је најозбиљнији. Са оваквим оштећењем слуха, шапат се готово не разликује чак и на веома блиској удаљености, а говорни језик се може посматрати само на удаљености од не више од 2 метра.

Лечење уобичајеног и урођеног сензорногуралног губитка слуха

Почети третман губитка слуха код новорођенчета прати се са дефиницијом узрока његовог појаве. То може учинити само искусан лекар који ће, након резултата истраживања, накнадно одредити адекватан третман.

У присуству мањег оштећења слуха, лечење се може ограничити на чишћење слушног канала од сумпора и упадање у упалу уста антиинфламаторних и антимикробних капи.

Ако је узрок оштећења слуха тајна која се акумулира у унутрашњем уху, а која је настала као резултат запаљеног процеса, прописују се одговарајући лекови. Ако су немоћни, прибегавају операцији.

У случају конгениталног неуросензорног губитка слуха или у недостатку изгледа за лечење нормалног губитка слуха, лекар је задужен да користи слушни апарат од шестог месеца старости.

Ако имате питања доктору, питајте их на страници за консултацију. Да бисте то урадили, кликните на дугме:

Узроци и методе лечења глувоће

Губитак слуха - значајно смањење слуха, погоршање перцепције звукова, разумљивост говора, ометање комуникације. Компензација за овај недостатак је могућа уз помоћ слушног апарата, говорна комуникација се обнавља истовремено.

Са глувошћу, способност да се види говор није сачуван. Глухост је дубинско оштећење слуха, немогућност чути гласан говор близу уха.

Глухост је комплетан поремећај слуха, а губитак слуха је парцијални губитак слуха.

Са губитком слуха, примећује се промена говора, особа постепено губи контролу над гласом. Говор се мења, постаје монотоно, неправилно, тешко је да особа контролише гласност, исправно наглашава речи.

Релевантност оштећења слуха

У доби од 50 до 60 година, број особа са оштећењем слуха је око 1/5 од укупног броја становника. У старости од 60-70 година, проценат особа са губитком слуха и глувоће повећава се на 1/3, ау старости од 70 година, 2/5 старијих људи има губитак слуха.

Различити степени глувоће и глувоће утичу на 1/6 светске популације.

У апсолутним бројкама у свету има 360 милиона људи са глувошћу и глувошћу. 80% њих има приход испод просека. Оштећење слуха не дозвољава овим људима да добију пристојан посао, како би постигли висок друштвени статус.

Сложеност социјалне адаптације је недостатак одговарајућег нивоа слуха, на примјер, у земљама у развоју од 40 особа којима је потребан слушни апарат, само 1 особа има слушни апарат.

Губитак слуха се сматра физиолошким процесом, а слушаоци се старају.

До 40. године дошло је до погоршања перцепције високих фреквенција. Овај процес често иде незапаженим, али током времена перцепција и делови опсега ниско-фреквенцијских звукова су изгубљени. Погоршање слуха почиње да утиче на квалитет људског живота.

Симптоми и рани симптоми губитка слуха код деце

Тешкоћа за благовремено препознавање је глувоћа код деце. Знаци глувоће у малом дјетету могу често поново постављати питање, овај феномен се примећује код пресбибациса - постепени билатерални губитак слуха док расту.

Са пресбиакозом је изгубљена способност чула звукова високофреквентног спектра. Дете не чује звук телефона, твиттеринг птица.

Глухост дјетета је озбиљан проблем за породицу. У развијеним земљама, слух уз помоћ посебних објективних метода се проверава већ код новорођенчади, пре него што се открије губитак слуха, веће је шансе да дете не изгуби слух.

Са урођеном глухостом и тешким губитком слуха, родитељи врло брзо приметили проблем, али са мањим оштећењем слуха, мере се не предузимају увек на време. У просеку, проблеми с слухом код деце у Русији идентификовани су у доби од 2, 5 година.

Врсте и тежина губитка слуха

Степени губитка слуха карактеришу способност чути и перципирати говор. У иницијалним степенима глувоће пацијент није у стању да разликује говор говора (на 25-39 дБ), колоквијални говор (40-69 дБ). На дубоком стадијуму глувоће пацијент не разликује гласне звуке, крик (70-94 дБ) близу уха.

Дубоке степене глувоће карактеришу готово тотална немогућност примања звука интензитета до 90 дБ.

Остала је способност да се уочавају гласнији звуци код многих глувих пацијената.

Пример таквог "резидуалног" саслушања може бити гласан плач над ухо. Међутим, разумљивост говора је у потпуности прекрсена, пацијент не може да примети речи, способност разумљивог уочавања говора изгубљен је са глувошћу.

Апсолутна глувоћа, која је у потпуности изгубила способност чути, ретко је. Чак иу тешким случајевима глувоће, постоје и могућности делимичног враћања слуха.

Глухост може бити урођена и стечена. Са урођеном глухостом, беба није у стању да чује од рођења. У овим случајевима компензујте губитак слуха уз помоћ слушних апарата.

Разлози за урођену глувошћу код детета укључују:

  1. заразне болестижене када носи дете - заушке, менингитис, малигне болести, инфлуензу, медитацију отитиса, енцефалитис, рубеу;
  2. недостатак кисеоника дијете при рођењу, прематурност, ниска дијецна тежина, сепса новорођенчета;
  3. конгениталне заразне болести - ХИВ, токсоплазмоза, херпес;
  4. наследна предиспозиција - до 50% свих случајева урођене глувоће;
  5. злостављање жене са алкохолом, дроге, тровање хемикалијама при ношењу бебе.

Глухом од детињства

Према ВХО-у, 25% глувоће и глувоће потиче из детињства, половина ових болести се може спречити. Подстицај губитку слуха у раном узрасту и прогресију глувоће су дечије болести - ошпоре, рубела, заушнице, менингитис.

Средње средње отитис, употреба ототоксичних лекова може проузроковати трајно погоршање слуха.

Ако дете раније изгуби саслушање, његов говор ће карактерисати низ дефеката. У особама са урођеном глухостом се не развија говор, а последица глувоће постаје немоћ. Нормални говор се формира ако дијете чује и анализира говор пре 3 године.

Вештине говора стечене у доби од 2-3 године живи.

Дијете које је изгубило слух у овом узрасту може читати усне. Поред тога, понављање израза лица на говорнику, дете може да изговара речи независно. Лечење деце од глувоће прати учење да чита усне. Деца са делимичним губитком слуха се изучавају помоћу логопеда, обучавају се у писању.

Деца са глувоћом од рођења научене су језика гестова, постоје различите опције - француски, енглески, немачки. На територији бившег СССР-а превладава јединствени руски знаковни језик. Поред овог језика, постоји и варијанта знаковног језика, што је разумљиво широм свијета - "Међународна азетска жестова".

Наследна глувоћа

Тренутно је познато 16 врста наследне глувоће, обично узрок патологије слуха је неуросензорна глувоћа изазвана поремећајем у унутрашњем уху. Са аномалијама у развоју унутрашњег уха, глувоћа се манифестује у новорођенчадима.

Аномалије развоја су у неразвијености кохлеје, полукружних канала, одсуства органа Цорти.

Наследна глувоћа може бити узрокована генетским мутацијама. Дакле, постоји наследна промена у гену која нарушава способност неурона унутрашњег уха да преносе сигнал. Студије генома вам омогућавају да створите лекове који враћају проводљивост неурона.

Стечена глувоћа

Оштро смањење слуха, глувоћа може доћи изненада као резултат јаког физичког стреса, стреса, прегријавања, хипотермије. Ненадна глувоћа може бити једнострана и двострана. Губитак слуха често прати вртоглавица, бука у ушима. Бука у ушима са изненадном глувошћу, по правилу, не прође. Узроци глувоће могу бити:

  1. заразна болест;
  2. отитис медиа;
  3. васкуларни поремећаји;
  4. антибиотици;
  5. дијабетес мелитус;
  6. тумор.

Карактеристике третмана

У лечењу глувоће, методе терапије лековима су немоћне. Често је неопходно искористити слух, ендопростетику. Истраживање глувоће и глувоће се бави сундологијом. Начин корекције слуха код деце може бити употреба посебних уређаја који побољшавају звук.

У случају озбиљних оштећења слуха одабире се слушни апарат, ако је немогуће побољшати слух помоћу слушног апарата, пацијенту се имплантира помоћу кохлеарног импланта.

Код пацијената са проводљивим губитком слуха, користи се операција која дозвољава пренос звука преко средњег уха, али дуж темпоралне кости. Да би то учинили, током операције, пацијент ставља титанове импланте, а пријемник звука је причвршћен за уво. Ова операција значајно побољшава способност примања звука.

Нове перспективе у третману глувоће

Лечење глувоће је под великом пажњом научника. На Универзитету у Монпељеу, тим научника ради на пројекту који користи наночестице за поновно успостављање слуха. Циљ пројекта НаноУцо је проналажење ефикасних нехируршких интервенција. Употреба наночестица ће омогућити лијечење хередитарне и сенилне глувоће, успоравајући процес старења осјетљивих кохлеарних ћелија.

Циљ пројекта је набавити алате који омогућавају продор у осетљиву ћелију и обнову његове функционалности. Развој НаноУцо-а отвара нове могућности у слушању, чак и код глувоће и дубоког губитка слуха.

Разумевање обима проблема раста глувоће и глувоће у свету довело је до службеног признавања националних знакова, широке употребе тумачења знаковног језика и заштите права особа које пате од губитка слуха. Развој нових медицинских технологија, истраживање могућности компензације губитка слуха, спроводи се у многим земљама широм света.

Шта изазива конгенитални губитак слуха?

Губитак слуха је постепено смањење слуха, у којем постоји поремећај осећаја звучних таласа и буке, као и дисфункција говорне комуникације. Постоји неколико врста губитка слуха, при чему се степен болести карактерише и најмања, скоро неприметна промена у озбиљности слуха и тешка оштећења слушног апарата, све до глувоће.

Да би се дијагностиковало запаљење и комплексно испитивање, неопходно је посјетити канцеларију доктора-отоларинголога и отонеуролога. Само уз њихову помоћ могуће је утврдити класификацију и врсту запаљења, а такође и проћи третман.

О губитку слуха

Конгенитални губитак слуха је реткост. Да бисте га дијагностиковали, потребно је да прођете свеобухватне прегледе, укључујући отоскопију, аудиометрију и друге врсте истраживања које ће помоћи у одређивању класификације и стадијума болести.

У зависности од природе болести, пацијенту се прописују лекови и посебне вежбе, укључујући масажу или слушна помагала и избор индивидуалне слушне помоћи.

Међутим, у неким случајевима, пацијент може имати користи од тимпанопластике или имплантације имплантата.

Али прво, размотримо узроке урођене глувоће. Према руским подацима, самодин новорођенчет од хиљаду пати од урођене глувоће.

Запаљење и упорни губитак слуха појављују се због поремећаја развоја код мајке или због патолошке промене у структури средњег уха. Други разлог је неуролошки поремећаји.

Иако постоји још једно мишљење, зашто постоји урођена глувоћа код деце - многи стручњаци верују у то Половина деце која имају проблеме са слухом имају генетску предиспозицију. Постоји чак и одређена шема према којој је наследство подељено у облике.

Генетски облици губитка слуха значајно се разликују од стечених болести и губитка слуха. Због тога је неопходно препознати урођене облике када планирате бебу. Дакле, постоји отхолошка, аудиолошка и физичка студија о здрављу будућих родитеља, у којима се људска ДНК испитује и тестира на глувоћу.

Са мутацијама у геномима који су одговорни за слушање, беба има 99% вероватноће урођене глувоће или чак глувоће.

Узроци урођене глувоће код новорођенчета

Конгенитални губитак слуха и упорни пад слуха код деце често се преносе аутосомалним рецесивним типом и мало мање доминантним типом.

Када дијагностикују ове податке, беба развија прогресивну глувоћу и патолошке промјене у структури органа за уши.

У овом случају могу се видети поремећаји у перцепцији звучних таласа у првим месецима живота бебе. Често дете дијагностикује не једнострано, већ билатерално упале и губитак слуха.

Код 70 посто дјеце овај облик губитка слуха се јавља у изолацији, ау другим ситуацијама дијагностиковање проблема са перцепцијом звукова је због генетске предиспозиције.

Запаљење и настанак губитка слуха код деце долази из неколико разлога. Најчешће се проблеми са слухом јављају када се фетус развија. Ако је током трудноће преживела мајка која је преживела рубећу, ошамућу, грипу или хладноћу, туберкулозу, сифилис и друга опасна упала, беба ће се сакупљати у формацији.

Ове болести увек доводе до прекида рада слушног апарата и проблема у средњем уху, што узрокује урођени губитак слуха. У овом случају, деца могу имати и благ облике упала и развити потпуни недостатак звучних таласа.

Запаљење у трудноћи

Осим тога, узроци конгениталне глувоће могу се манифестовати услед хроничног упала код мајке. Такве болести носе:

  • дијабетес мелитус;
  • патолошко запаљење, у којем се формира прекомерно ослобађање хормона - хипертироидизам;
  • смањио хемоглобин у крви;
  • берибери.

Поред тога, ако трудница током трудноће узима антибиотике или друге ототоксичне лекове, на бази неомицина или стрептомицина, фетус може развити абнормалности.

Још један уобичајени разлог за постајање радити на опасним местима, зависности од алкохола и цигарета, као и наркотичних супстанци.

Ретко, али ипак недоношчад. У овом случају, проблеми с слухом се дијагнозирају у двадесет пет процената беба.

Стечено запаљење

Глухост може бити не само урођени, већ и стечени у детињству. У овом тренутку, важно је пратити хигијену ушних дјечака и прегледати ушни канал за сумпорне утикаче и присуство страних предмета сваког дана.

Поред тога, не заборавите да се подвргавате рутинским прегледима код лекара ЕНТ-а, пошто запаљења у ушима и први знаци отитиса или других болести доживљава искусни лекар током екстерног прегледа.

Када се стање започне и упалу се погоршава, ризик од губитка слуха је висок.

Профилакса и прогноза

Ви можете видети прве знаке губитка слуха у вашој беби. Ако је дете Не реагује на име, не реагује на гласне звуке и не окреће главу оштрим плачима иза, беба има очигледне проблеме са слухом.

Правовремено откривање глувоће и знакова глувоће помоћи ће у лечењу и повољном исходу. У супротном случају, дете може имати озбиљне проблеме са вербалном комуникацијом, општим развојем, социјализацијом у друштву.

Са раним третманом, скоро осамдесет процената прогнозе је позитивно. Да ли је третман урођене глувоћа на клиници, као и за превенцију слуха проблема, током трудноће је потребно да се ограде се од вирусног запаљења, да не буде у прометним местима током развоја респираторних болести, једите што више воћа и поврћа, као што је то могуће.

И такође је потребно вакцинисати на вријеме, што ће осигурати сигурност од болести ЕНТ. Поред тога, одбијте узимати антибиотике и друге опасне лекове, на сваки могући начин смањити имунолошки систем.

Уобичајени третман за слушну помоћ

Етологија и појава урођене глувоће. Приближно 1 од 500-1000 новорођенчади имају клинички значајан конгенитални губитак слуха због дефеката проводљивог апарата средњег ува или неуролошких поремећаја. Процењује се да око трећине или чак половине конгениталне глувоће има генетску етиологију.

Међу наследним образаца око три четвртине - не-синдрома, које карактерише изолована глувоћа; једна четвртина - глуво синдром, тј. повезане са другим манифестацијама.

Међу наслеђеним облицима не-синдрома глувоћа један од уобичајених узрока је мутација у ГЈБ2 гену. Ове мутације изазивају слуха форму губитак зове ДФНБ1 (МИМ №220290), одговоран за половину урођеној не синдромском аутозомно рецесивно глувоћа и ДФНА3 форми (ММ №601544), редак облик прогресивног аутосомно доминантног глувоћа са раннедетским почетку.

35делГ мутација је приближно две трећине познатих аутосомалне рецесивне мутације ГЈБ2 гена у кавказидској популацији, али не иу другим етничким групама. На пример, међу Кинезима, превалентна мутација у ГЈБ2 која узрокује ДФНБ1 је 235делЦ.

Патогенеза урођене глувоће

Гене ГЈБ2 кодира конектин-26 - представник породице протеина који формирају прорезане сличне јединице (нексуси). Зглобови у облику црева стварају поре између ћелија, омогућавајући размену јона и пролазак електричних сигнала између ћелија.

Цоннекин-26 значајно се изражава у кохлеји - интерни аудиторни орган, који претвара акустичне таласе у електричне импулсе. Немогућност формирања функционалног нексусија доводи до смањења или губитка функције кохлеје, али не утиче на систем вестибуларног и слушног нерва.

Фенотип и развој урођене глувоће

Аутосомни рецесивни губитак слуха због мутација у гену ГЈБ2 је конгенитална и може бити од благе до дубоке. Ако се губитак слуха открије рано и дете добије одговарајући третман и говор за учење или абецеду глувих, когнитивни дефицит не припада компонентама болести.

Аутосомална доминантна глувоћа такође се јавља због мутација ГЈБ2 гена. Карактерише га почетак у раном детињству, манифестован високофреквентним неуросензорним губитком слуха, напредујући од благе до дубоке. Као аутосомална рецесивна форма, она такође није повезана са когнитивним дефицитима.

Специфичности фенотипских манифестација урођене глувоће:
• Конгенитална глувоћа у рецесивној форми
• прогресивна детињаста глувоћа са доминантном формом

Лечење урођене глувоће

Дијагноза конгениталног глувоћа обично стављају на скрининг новорођенчад. Скрининг врши било мерењем отоакустичне емисије дефинишу звук изазван вибрација интерна нормално кохлее, или рачунарски аудиометри аудиторне евоцирани потенцијали, детектовање електричне сигнале у мозгу, као одговор на генерисани звука.

Са увођењем укупно сцреенинг просечна старост дијагнозе је снизена на 3-6 месеци, што омогућава рану употребу слушних помагала и других облика терапије. Деца чија је терапија започета пре 6 месеци имају бољу стопу развоја говора у поређењу са дјецом која су почела лечење у старијој доби.

Једном откривени глувоћа, дете треба послати за рану интервенцију, без обзира на етиологију глувоће. Консултације са стручњацима, као што су аудиологији, кохлеарни имплант тима, оториноларинголози и логопеди, о предностима и недостацима различитих метода родитељи лакше изабрати оне који ће бити најбоље за своју породицу.

Одговарајуће за узраст интензивна обука глувих и говорних абецеда користећи слушна помагала требало би почети што прије. Родитељима се може понудити рани кохлеарни имплант - инсталирати уређај који заобилази нефункционални пуж. Коришћење кохлеарног импланта на 3 године живота доводи до бољих говорних и језичких вештина него у случају имплантације у старијој доби.

Током периода новорођенчад клинички разликовати неки синдромском и не-синдромском форма глувоћа може бити тешко јер су неки симптоми синдромском Пример струма са Пендред синдрома или ретинитис пигментоса Усхер синдром када се манифестовати у касном детињству или адолесценцији.

Ипак, финале дијагноза је важан за прогнозу, лечење и савјетовање; Стога, кључ за дијагнозу је пажљиво сакупљање породичне историје и ДНК анализа мутација у ген ГЈБ2 и неким другим геном. Важно је да је диференцијална дијагноза различитих облика нинсиндромске глувоће често критична за избор одговарајућег третмана.

Ризик наслеђивања урођене глувоће

Облик тешког конгениталног глувоћа, узроковане мутацијама са губитком функције у гену ГЈБ2 (ДФНБ1), наслеђује се типичним аутосомним рецесивним типом. Здрави родитељи су носиоци једног нормалног и једног мутираног гена. Два родитеља - хетерозиготни носачи имају једну шансу од четири са сваке трудноће да рађају дете са урођеном глухостом. Пренатална дијагноза је доступна директним откривањем мутације у ДНК.

У породицама које преносе не-синдромски прогресивни глувоћа са почетком детета проузроковане мутацијама у гену ГЈБ2 (ДФНА3), аутосомно доминантног наслеђа и ризика за пацијента имати родитељ глувом детету - Оне Сецонд током сваке трудноће.

Пример конгениталне глувоће. Пар је упућен на клинику за генетику од стране лекара ЕНТ, пошто је њиховом 6-недељном сину дијагностикована урођена глувоћа. Првобитно дијете идентификован у стандардној сцреенинг неонаталне уво (одређивање изазваних отоакустичне емисије), а затим тестирати формални одговор на можданог аудитивног стимулус, показало умерену губитак слуха.

Дете је рођено здраво родитељи европског поријекла. Ниједан од родитеља у личној или породичној историји није имао рано слушање, мада отац верује да је његова тетка имала неке проблеме с слухом у старости. Беба је рођена пуна некомплициране трудноће.

Приликом испитивања дисморпхиц индикације није откривен. Нису пронађени знаци развојних дефеката краниофацијалног скелета који утичу на унутрашње или спољашње ухо. Огледи су били видљиви и непромењени. Офталмоскопски преглед је ограничен због старости пацијента, али аномалије нису откривене. Нема повећања штитне жлезде. Кожа је нормална.

Аудиометрија је открила билатерални пад слушање на 60 децибела у средњем и високом фреквенцијском опсегу (500-2000 Хз и> 2000 Хз). Електрокардиограм је нормалан. ЦТ камене кости и кохлеје показали су нормалне резултате, без малформација или проширења канала.

Екплоред Дјечја ДНК за присуство мутација у ген ГЈБ2. Испоставило се да је дијете хомозиготно за честу мутацију смјене кадра 35делГ у ГЈБ2 гену.

- Повратак на садржај поглавља "генетике "на нашој веб страници

Конгенитална глувоћа

Отприлике свако хиљаду деце на свету роди се са оштећењем слуха. Лишени прилике да чују говор одраслих, глува деца ризикују да буду глупа и да се развијају од својих вршњака. Стога, што је раније могуће открити патологију, веће су шансе да се беба прилагођава здравом друштву.

Шта је урођена глувоћа и зашто се то дешава?

Људска слушна помоћ састоји се од три одељења, од којих свака врши своју функцију. Спољашње ухо, које укључује ушију и спољни слушни канал, фокусира звукове и пренесе их у бубну опну. Средње ухо повећавају ове осцилације и даље прелазе - у кохлеарни лавиринт унутрашњег уха. У "кохлеји" неколико хиљада аудиторних рецептора претвара звуке у електричне импулсе, које перцепира мозак. Оштећење било којег дела аудиторног анализатора доводи до губитка слуха.

Опћенито је прихваћено да је глувоћа стање у којем пацијент не разликује звуке са гласом већу од 90 дБ. Са овим степеном оштећења, пацијент не чује гласан говор, говори чак и поред ушију.

У зависности од тога где је звук узнемирен, дешава се:

  • Цондуцтиве. То је узроковано дефекти у анатомској структури средњег или спољашњег уха.
  • Сензационално (или перцептивно). Настаје због оштећења унутрашњег уха или кортекса мозга. Дијагностикује се у 90% случајева.

Најчешће, наследни фактор постаје узрок урођене малформације слушних органа. Ако један од директних рођака има проблеме са слухом, онда је вероватноћа глувоће или губитка слуха код детета 30 до 50%.

До разорног развоја уха, беба може водити и:

  • Инфективне болести мајке током трудноће. Међу њима су: рубела, грипа, инфекција цитомегаловируса, токсоплазмоза, херпес. Опасно је када период болести пада на прва три месеца лежишта. У овом тренутку се ухо налази у фетусу.
  • Пријем ототоксичних лекова против трудноће: антибиотици аминогликозидового серије, фуросемид, ацетилсалицилна киселина (аспирин).
  • Токсикоза у првом и другом триместру гестације.
  • Неке хроничне болести мајке (отказивање бубрега, дијабетес, кардиоваскуларна патологија).
  • Пиће алкохола, дрога, пушење током трудноће.
  • Мутације гена одговорне за развој слушног апарата.

Садашњи ниво развоја медицине омогућује откривање оштећења слуха скоро одмах након рођења.

Како се дијагноза врши?

Новорођено дете се проверава на рочишту у 3-4 мјесецу живота или у првој посјети дечијој поликлиници. У ту сврху користи се слушни апарат.

Испит се изводи током спавања бебе и траје не више од 15 минута. У ухо детета налази се сонда која емитује сигнале високе фреквенције. Сензор се бележи рефлектоване осцилације. Резултати прегледа се приказују на монитору уређаја.

Ако се дете сумњичи да има патологију са мајком, упућује их на даље испитивање у специјализовану здравствену установу. Посебним методама, стручњаци идентификују реакцију бебе на различите звучне стимулације. Како звучни извори користе тонове аудиометра, шапуће, глас, дјечје играчке. Такође се користе сложеније методе инструменталне анализе: рачунарска аудиометрија, мерење импедансе. Дијагноза "глувоће" заснива се на резултатима неколико метода истраживања слуха.

Методе третмана

До данас, најефикаснији начин лечења деце са урођеном глухостом је имплантација "електронског ува". У медицинској пракси ова операција се назива "кохлеарна имплантација". О овој операцији, детаљно смо описали у чланку "Прихваћена глувоћа".

Током поступка, имплант се поставља у унутрашње уво, који претвара звучне вибрације у нервне импулсе. Уво носи преводилац, који појачава звучне сигнале. Стога, кохлеарна протеза преузима све функције слушног апарата. Век трајања уређаја је око 70 година.

Хируршка интервенција се врши под општом анестезијом. Цела процедура траје не више од 2 сата. Након операције, уређај се неколико пута подешава на удобан ниво јачине звука. У првој половини године подешавање се понавља сваке 2-4 недеље, касније - у интервалима од неколико месеци. Оптималне вредности гласности одређују се спољашњим одговором детета.

Постоперативна рехабилитација подразумева активан рад са слушбеним терапеутом, логопедистом и фонологом, који научи бебу да тумачи и репродукује звук. У већини случајева, уградња импланта дозвољава деци да студирају у јавним институцијама и воде нормалан начин живота. Препоручљиво је имати операцију прије почетка 3 године, иначе су шансе за потпуни опоравак слуха у дјетету мало.

Губитак слуха - шта је то, узроци, симптоми, третман глувоће 1, 2, 3, 4 степена

Губитак слуха је појава непотпуног губитка слуха, у којем пацијент тешко доживљава и разуме звукове. Глухом отежава комуникацију и карактерише му немогућност хватања звука, извор који се налази близу уха. Постоје различити степени глувоће, а поред тога се ова болест класифицира у фази развоја.

Шта је губитак слуха?

Губитак слуха је упорно слабљење слуха, у којем се узнемиравају перцепција звука околног света и говорне комуникације. Степен глувоће може да варира од благог смањења слуха до тоталне глувоће..

Страшно је изгубити прилику чути овај свет, али 360 милиона људи данас пате од глувоће или различитих оштећења слуха. 165 милиона је људи старији од 65 година. Губитак слуха је најчешћи поремећај слуха који се повезује са променама везаним за узраст.

Узроци

Оштећење слуха се каже када особа погоршава перцепцију звука који обично перципирају други људи. Степен кршења одређује се колико гласно звук треба да буде, у поређењу са нормалним нивоом, тако да слушалац почиње да га разликује.

У случајевима дубоке глувоће, слушалац не може разликовати чак и најгласније звуке које производи аудиометар.

У већини случајева, глувоћа није урођена, већ стечена болест. Многи фактори могу довести до губитка слуха:

  • вирусне инфекције. Компликације на слух могу дати следеће заразне болести: САРС, бол у грлу, малигне болести, црна грозница, АИДС, ХИВ инфекција, заушке.
  • инфламаторни процеси средњег и унутрашњег уха;
  • тровање;
  • узимање одређених лекова;
  • повреда циркулације крви у посудама унутрашњег уха;
  • старосне промене у аудиторном анализатору;
  • продужено излагање буци. Становници мегацитета, посебно они који живе у индустријским зонама, у близини аеродрома или близу главних саобраћајница, изложени су повећаном оптерећењу буке.
  • сумпорни осигурачи;
  • хипертензија;
  • атеросклероза;
  • тумори;
  • отитис ектерна;
  • разне повреде тимпанијске мембране итд.

У зависности од узрока, губитак слуха може бити благ или имати детаљну клиничку слику са брзим прелазом у тежак степен.

Симптоми губитка слуха

Главни знак губитка слуха је погоршање способности чути, перципирати и разликовати различите звуке. Особа која пати од губитка слуха не чује дио звукова које особа нормално доживљава.

Мање тежине глувоће, већи је опсег звукова које особа чује. Сходно томе, што је теже глувоћа, више звучи човек, напротив, не чује.

Главни симптоми глувоће су:

  • бука у ушима;
  • повећати јачину звука телевизора или радија;
  • поново тражити;
  • Спровођење разговора телефоном који слуша само одређено уво;
  • смањење перцепције дечијих гласова и гласова жена.

Индиректни знаци губитка слуха представљају потешкоће концентрирања приликом разговора с саговорником у преоптерећеном или бучном мјесту, немогућност препознавања говора на радију или звиждука аутомобила са укљученим мотором аутомобила.

Класификација по нивоу повреде

Постоје класификације губитка слуха које узимају у обзир ниво оштећења, степен оштећења слуха и временски период у којем се развијају слушни поремећаји. Са свим врстама губитка слуха може се посматрати различити степен губитка слуха - од благог губитка слуха до тоталне глувоће.

Према томе, све наведене врсте ове болести имају неколико степена губитка слуха. Могу бити лагани или тешки.

Степен глувоће: 1, 2, 3, 4

У зависности од прага звучности (минимални ниво звука који може слушати помоћу људског слушног апарата), уобичајено је да пацијент разликује 4 фазе (стадијума) хроничне болести.

Постоји неколико степена глувоће:

1 степен

  • 1 степен - губитак слуха, који се карактерише недостатком подложности звуковима од 26 до 40 дБ;

На удаљености од неколико метара, под условом да нема изванредних звукова, особа нема никаквих проблема са слухом, разликује све речи у разговорима. Међутим, у бучном окружењу, прилика да се чује говор саговорника јасно се погоршава. Такође је тешко чути шапут на удаљености већем од 2 метра.

2 степен губитка слуха

  • 2 степени - губитак слуха, који се карактерише недостатком подложности звуковима од 41 до 55 дБ;

Људи у овој фази чују журбу да падну, не могу више да чују нормално ни у одсуству шума. Шупе не могу да разликују на удаљености већој од једног метра, а обични говор - на удаљености већој од 4 метра.

Како се то може манифестовати у свакодневном животу: пацијент ће бити много вјероватнији од здравих људи да поново затраже саговорника. У пратњи буке, можда неће чути ни говор.

3 степени

  • 3 степени - губитак слуха, који се карактерише недостатком подложности звуцима од 56 до 70 дБ;

Ако је пацијент доживео постепено повећање проблема и није добио правилан третман, у овом случају се испољава губитак слуха и манифестује се глувоћа трећег степена.

Такав озбиљан пораз значајно утиче на комуникацију, особа има велике потешкоће у комуникацији и без посебне слушне помоћи, он не може наставити нормалне комуникације. Особа је додељена инвалидитетом са губитком слуха од 3 степена.

Глухост четвртог степена

  • 4. степен - губитак слуха, који се карактерише недостатком подложности звуковима од 71 до 90 дБ.

Шапак у овој фази пацијент уопште не чује, а колоквијални говор се тешко разликује само на удаљености не више од 1 метра.

Губитак слуха код деце

Глухост код детета - кршење слушне функције, у којој је перцепција звука тешка, али у извесној мери очувана. Симптоми губитка слуха код деце могу бити:

  • нема реакције на звук играчака, мајчин глас, позив, захтеви, шапутање говора;
  • одсуство ходања и гурања;
  • кршење говора и менталног развоја итд.

Тренутно не постоје тачни подаци о узроцима који могу довести до губитка слуха код деце. У исто време, с обзиром на патолошко стање, идентификовани су бројни фактори предиспозиције.

  • Негативан утицај спољашњих фактора на интраутерини развој фетуса.
  • Соматске болести код мајке. Такве болести укључују дијабетес мелитус, нефритис, тиротоксикозу итд.
  • Нездрав здрав живот мајке током трудноће.
  • Компликације после преноса болести. Најчешће, дјеца развијају губитак слуха након рубеоле, инфекције грипа, заушака, малих богиња, сифилиса, херпеса и сл.

Како би се осигурало да дијете не трпи губитак слуха, требају се поштовати сљедећа правила:

  • Пажљив став према здрављу током трудноће
  • Квалификован третман и надгледање његе инфекције средњег уха
  • Избегавање врло гласних звукова

Сви начини лечења и рехабилитације деце са губитком слуха деле се на медицинске, физиотерапеутске, функционалне и хируршке. У неким случајевима, довољно је водити једноставне процедуре (уклањање узорка сумпора или уклањање страног тела уха) ради враћања слуха.

Инвалидитет са губитком слуха

Специјални методи за рестаурацију слуха, развијени и доступни данас, омогућавају чућност најслушанијим људима који пате од губитка слуха од 1-2 степена. Што се тиче лечења 2 степена глувоће, овде је процес опоравка много компликованији и продужен је. Пацијенти са 3 или 4 степена губитка слуха носи слушни апарат.

3 група инвалидитета успоставља се када се дијагностикује билатерална глувоћа 4. степена. Ако, међутим, пацијент има трећи степен болести, а слушни апарати пружају задовољавајућу надокнаду, инвалидитет у већини случајева није одређен. Деци са губитком слуха од 3 и 4 степена имају инвалидитет.

Дијагностика

Правовремену дијагнозу губитка слуха и иницирање терапије у раној фази може то спасити. У супротном, због тога се развија трајна глувоћа, која се не може исправити.

У случају проблема са слухом, неопходно је применити широк спектар дијагностичких алата како би се сазнало, прво, зашто се јавља губитак слуха, симптоми ове болести могу такође указати на могућу природу делимичне глувоће.

Прије доктора постоји задатак који се у потпуности карактерише, која природа појаве и курс, врста и класа имају глувоћу; лечење се може прописати тек након овако свеобухватног приступа анализи.

Третман слуха

Третирање глувоће је одабрано у зависности од његовог облика. У случају проводљивог губитка слуха, ако пацијент крши интегритет или функционалност тимпанијске мембране или слушних костију, лекар може прописати операцију.

Данас су развијене и спроведене многе оперативне методе рестаурације слуха са проводљивим губитком слуха: мирингоплатика, тимпанопластика, протетика слушних костију. Понекад се слух може вратити чак и код глувоће.

Сензоринеурални губитак слуха је подложан конзервативном третману. Примењује лекова који побољшавају прокрвљеност унутрашњем уху (пирацетама, Церебролисин ет ал.) Деафнесс Лечење подразумева примену издавања лекова из вертиго (бетахистин). Такође се користе физиотерапија и рефлексотерапија. Са хроничним сензореуралним слухом слуха се користи слушни апарат.

Љековито лијечење глувоће може укључити таква средства:

  • Ноотропици (глицин, винпоцетин, луцетам, пиракетам, пентоксифилин). Побољшати снабдевање крви у мозгу и подручја аудиторног анализатора, стимулише опоравак ћелија унутрашњег уха и корена нерва.
  • Витамин Б (пиридоксин, тиамин, цијанокобаламин у облику лекова Милгамма, Бенфотиамин). Имају усмеравајући ефекат - побољшавају проводљивост нерва, неопходни су за оптимизацију активности слушне нерве лица.
  • Антибиотици (Цепакиме, Супрак, Азитрок, Амокицлав) и НСАИДс (Кетонал, Нурофен, Ибуклин). Именована када је узрок губитка слуха гутулисан отитис медиа - упала средњег ува, као и друге акутне бактеријске болести слуха.
  • Антихистаминици и деконгестиви (Зиртек, Диазолин, Супрастин, Фуросемиде). Они помажу у елиминацији едема и смањењу производње трансудата у патолошким запаљењима уха, што доводи до погоршања слуха.

Операција

Постоји неколико врста операција које се користе у лечењу патологије:

  • Ако је губитак слуха узрокован неисправним деловањем слушних костију, операција се врши да би се други заменио синтетичким аналогама. Као резултат тога, покретљивост костију се повећава, саслушање болесне особе је обновљено.
  • Ако је губитак слуха узрокован повредом интегритета тимпанијске мембране, онда се операција врши мирингопластиком, замењујући патолошки измењену мембрану синтетичком.

Како лијечити губитак слуха са народним правима

Широко ширење у третману глувоће је добило народне лекове. До данас, многи од њих показују изненађујућу ефикасност. Прије примјене било каквих народних рецепата, дефинитивно морате разговарати са својим доктором како бисте избјегли негативне посљедице самомедицине.

  1. Инфузија корена Аир марсх. Дессертспоонфул дри праху цаламус корен запариваиут 0.5 л кључале воде у чаши керамичкој или посуди, прекривен поклопцем, замотан и остави да стоји три сата. Филтрирана инфузија узима се 60-65 мл три пута дневно у току пола сата пре оброка. Ток третмана је 1 месец, што се понавља после двонедељне паузе.
  2. Морате копати у 3 капљице природног бадемовог уља, наизменично уши сваког дана. Трајање терапије траје месец дана. Овај поступак помаже у побољшању слуха.
  3. Онион цомпресс. Комад лука се загрева и завити у газу. Такав мини-компрес је уметнут у ухо током целе ноћи.
  4. Инфузија коријене аире: дробљен корен (1 тбсп.) За 600 мл воде која је кључала са инфузијом најмање 2,5 х - пије 50 мл прије сваког оброка.
  5. Можете користити и традиционална средства сензоринауралног губитка слуха да бисте користили бели лук у рађеном облику у комбинацији са уљима у камеру. Узеће један мали каранфилић и 5 капљица уља. Потребно је темељно помешати, добијену смешу навлажити са банделом и положити их у ушни канал 6-7 сати.

Превенција

Главно правило за спречавање губитка слуха је спречавање опасних ситуација и фактора ризика. Важно је уочити болести горњих респираторних тракта и третирати их. Прихватање било којих лијекова треба извршити само у складу са именовањем специјалисте, који ће помоћи да се избегне развој многих компликација.

Прочитајте Више О Бол У Грлу

Суха у грлу: лековито и фолк третман

Фарингитис

Уз бол и бол у грлу, сувоће у њему често појављује у савршено здравим људима. По правилу, то је изазвано почетком развоја било какве болести назофаринкса, тако да игнорисање такве појаве дефинитивно није вредно тога.

Како брзо ублажити бол у грлу

Фарингитис

Бол у грлу је увек симптом постојеће болести, па причајући о томе како да ублажите бол у грлу, морате схватити да то не значи нужно лек. Бол у грлу је са ангином, фарингитисом, тонзилитисом, акутним респираторним вирусним инфекцијама и неким другим болестима.

Подели Са Пријатељима